分子蒸餾儀的蒸餾操作流程
1.真空系統啟動
按順序開啟機械泵、擴散泵，逐步抽至目標真空度（實驗級需達0.1 Pa以下）。
通過數字真空表實時監控，閉環控制系統維持壓力穩定。

2.成膜與加熱
啟動刮膜轉子（轉速≤400 rpm），使物料在蒸餾器內壁形成均勻薄膜。
加熱器升溫至設定值（低于物料常規沸點），避免熱敏性物質分解。

3.分離與收集
輕分子逸出液面后直接冷凝收集，重分子回流至蒸餾釜。
控制餾出速度（1-2滴/秒），防止暴沸或氧化。

分子蒸餾儀操作前的準備與檢查
1.系統密封性檢測
檢查所有管路（油管、冷凝水管、真空管）連接處是否密封，使用真空檢漏儀確認無泄漏。
確保接收瓶、冷阱等輔助部件安裝穩固，空氣傳導閥處于關閉狀態。

2.樣品預處理
將待分離混合物溶解于兼容溶劑，過濾去除顆粒雜質，保證物料流動性。
高粘度物料需提前預熱（溫度低于操作設定值）以降低粘度。

3.真空與冷卻系統
準備液氮（建議15-30升）用于冷阱制冷，液位需維持在冷凝柱高度的2/3處。
啟動冷卻水循環系統，確認冷凝器溫度可控（通常與蒸發面溫差70-100℃）。